La mission de Aspie Québec

Par Serge

Qui je suis
D’abord, Merci de visiter Aspie Québec et de prendre le temps de me lire. Croyez-moi c’est apprécié. Je ne suis pas un thérapeute, ni un intervenant ni même un professionnel dans le domaine. J’aimerais remercier mes amis Éric Rouleau qui m’as aidé pour le Logo et Denise Gadbois qui m’as aidé à la correction de certains textes.

Je suis le papa d’un petit garçon de 10 ans qui s’appelle Samuel. Mon fils a reçu le diagnostique de syndrome d’asperger alors qu’il n’avait que 4 ans. Moi et mon épouse n’avions jamais entendu parlé d’asperger avant et la seule image que j’avais de l’autisme c’était Dustin Hoffman dans Rain man.

Je peux vous dire que j’en ai passé des heures sur Internet à chercher et comprendre ce qui arrivais à notre famille. J’ai trouvé beaucoup, beaucoup, beaucoup d’information sur le web souvent contradictoire et majoritairement en anglais. J’ai donc décidé de mettre, peut-être maladroitement, sûrement naïvement, mes talents à votre disposition

La mission
Le but d’Aspie Québec, est de regrouper le plus d’informations utiles concernant le syndrome d’asperger et l’autisme de haut niveau, dans un seul endroit. Je ferai donc de la recherche de la traduction et je donnerai aussi mon parfois mon opinion. Je veux donc faire comprendre le syndrome à tous ceux qui se sentent touché de près ou de loin par cette particularité étrange du cerveau.

Aidez moi
2010 sera une année importante pour Aspie Québec. Ce sera la fin de mon contrat d’hébergement pour le site et je devrai le renouveler. Aspie Québec n’est pas une association ou un organisme. Je fais tout moi-même et j’assume tous les frais. Je donne mon temps et je partage de l’information le plus possible parce que je pense que c’est important. Je me souviens a quel point j’étais désemparé quand mon garçon a reçu son diagnostique. Tant de questions et si peu de réponses. Pour continuer j’ai besoin de votre appui. Vous pouvez me faire un don, du montant que vous le voulez en cliquant sur le lien suivant

Ceci dit, le contenu d’Aspie Québec est et sera toujours gratuit

Avertissement:
Aspie Québec ne contient pas de conseils professionnels ou médicaux. Les informations et les lignes directrices dans ce site peuvent ne pas s’appliquer à tous. Les lecteurs sont avisés d’exercer leur propre pouvoir discrétionnaire et de consulter des professionnels certifiés.
Sauf indication contraire, je ne cautionne pas les produits ou services mentionnés ici.

Pour distribution gratuite seulement :
J’accorde au monde Les droits non exclusifs de tout document dont je suis l’auteur dans ce présent site, ces document sont libres de redevances et peuvent être distribué en autant que le contenu reste inchangée et sans but lucratif. Ces travaux peuvent être livré avec des produits commerciaux à condition qu’aucun supplément ne soit perçu pour leurs dispositions. Ils peuvent aussi être traduits librement dans d’autres langues.

Merci
J’attend vos commentaires et vos idée vos témoignages et vos questions. N’hésitez surtout pas je me ferais un plaisir d’y répondre. Encore une fois, Merci de visiter Aspie Québec.
Serge.

Vous pouvez m’écrire un courriel
Ou écrire directement un commentaire dans mon livre d’or ci-dessous.

Vous aimez, Vous partagez!

Catégories : Non classé

34 Commentaires

Annie
16 Aout 2010 at 1:38 am

En réponse à Michèle, malgré le délai, si mes démarches peuvent vous aider…Mon fils n’aime toujours pas qu’on aborde le sujet mais, a l’occasion, j’essaie un peu d’en parler, bien qu’à l’adolescence ce ne soit pas toujours facile d’établir un dialogue avec son enfant. Je lui ai aussi acheté le livre mentionné sur le site: Excentrique, Phénomène et Sydrome d’Asperger, écrit brillamment par un garçon aspie; il l’a dans sa chambre, je me suis dit que par curiosité il pourra toujours en lire quelques passages. Puis l’adolescence ne durera pas toujours, l’importance étant de ne pas perdre le contact et de l’aider a passer a travers. Etant donné que les ressources sont quasi inexistantes dans notre secteur (pas de groupe d’habiletés sociales, les seules ressources s’adressant a des cas plus lourds), il voit une psychologue spécialisée dans le domaine et je l’ai inscrit a des groupes qui rejoignent ses passions; il s’intéresse beaucoup au rock, il joue de la guitare. Il participe, depuis 2 ans, a un camp de jour pour ado, ou les jeunes montent un groupe de band de garage. Cette activité continue durant l’année, une fois pas semaine. Compte tenu de sa motivation, de ce qu’il a appris dans son groupe d’habiletés sociales, des conseils de sa psychologue, et de son intelligence, j’ai confiance qu’a travers ce loisirs, il trouvera ses outils pour développer ses rapports interpersonnels. Cette année, il continuera durant l’automne; comme cela se déroulera dans le centre ville (contrairement au camp),il prendra le métro, ce qui développera son autonomie (n’ayant eu rarement l’occasion de le prendre avec des jeunes de son âge). Puis, n’étant pas un grand sportif, le fait de faire du rock le valorise. En plus, et c’est lui qui me l’a demandé, je l’ai inscrit à un cours de théâtre (il en avait déja suivi lorsqu’il était très jeune). Je suis contente de sa décision et m’en veux de ne pas y avoir penser plus tôt (bien que ce soit préférable que ça vienne de lui). Le théatre, en plus de l’aider a mieux parler, lui apprend a jouer des personnages, a exprimer des émotions; en fait, pour mieux s’intégrer dans la société, les aspies, ou autistes de haut niveau doivent être un peu comédiens (d’ailleurs certains ateliers s’adressant a eux valorisent les jeux de rôle). J’essaie de multiplier ses occasions d’interagir avec d’autres jeunes, sur une base volontaire bien sûr. J’ai aussi remarqué qu’il commence a faire les premiers pas; il a invite des amis a faire des activités, quelques fois ca marche, d’autres fois ca ne marche pas, mais il continue, il ne se laisse plus abattre.

Michèle
18 June 2010 at 11:48 pm

Bonjour! Je suis un peu comme tous ces gens…. nous venons d’apprendre que mon fiston de 15 ans a un TED de type Asperger. Son entourage voyait bien qu’il était différent des autres enfants de son âge mais comme il a perdu son papa à l’âge de 7ans1/2 nous pensions qu’il y avait un lien…. mais non! Maintenant, il faut trouver les moyens de “corriger” son problème de communication de façon adéquat car vivre en société n’est pas toujours facile. Mon fils s’accommode bien seul et ne semble pas malheureux et ne voit pas vraiment la différence avec les autres. Il nous faut maintenant lui “imposer” son handicap. Si jamais Annie, vous me lisez, dites moi où vous en êtes rendus avec votre fils. En vous lisant, je nous voyait tellement dans votre texte! Comment dire à son jeune qu’il est différent des autres et qu’il se doit de travailler ses “habiletés sociales”? Ne sommes-nous pas tous différents des uns des autres? N’avons-nous pas chacun certaines difficultés “d’habiletés sociales”?
J’accepte mon fils tel qu’il est, mais ce qui me fait peur, c’est que les autres le rejette car ils ne le comprennent pas…. Je pense que c’est un peu la peur de tout parents.

Merci pour le site, je l’ai ajouté dans mes “favoris”!

Geneviève
16 Decembre 2009 at 12:15 am

Bonjour, je commence à me renseigner car j’ai un fils de 10 ans qui a certains symptômes du syndrome d’Asperger mais vraiment pas tous. Il n’est pas sociable avec aucun étranger, n’a pas d’ami à l’école, peut-être quelques amitiés flous mais pas plus et ne semble pas s’en préoccuper tellement. Il est très bon à l’école et ne dérange pas du tout la classe. Il n’aime pas la nouveauté, a des passions très pointues, est parfois très anxieux quand il doit faire des sorties avec l’école. Cette année, il semble s’améliorer du côté social et est plus ouvert. Je trouve étrange qu’il soit complètement affectueux avec mon mari, ses soeurs et moi mais avec personne d’autre. Il est de plus très imaginatif, très bon en dessin, semble avoir beaucoup de compassion pour nous ses proches mais pas pour les autres personnes. J’ai essayé de voir s’il pouvait se mettre à la place de quelqu’un d’autre émotivement et il semble y arriver, semble comprendre facilement les règles d’un jeu, les défis, la compétition. Il n’a pas l’air d’être rejeté par les autres mais il se comporte parfois bizarrement comme pour provoquer l’étonnement. J’ai l’impression que tout ça est extrêmement contrôlé et qu’il le fait volontairement pour se différencier des autres. Il porte parfois ses vêtements à l’envers et ne réagit pas si on lui dit, porte des bas de toutes les couleurs. Je ne sais pas si je devrais consulter tout de suite car je me demande si mon fils est seulement un original et j’ai peur de lui donner l’impression qu’il est handicapé s’il ne l’est pas. Disons que j’attends que les problèmes se présentent avant d’agir mais je ne sais pas si je fais bien. J’ai lu que l’adolescence est problématique pour les aspies et je redoute un peu ce qui s’en vient car il semble avoir une peur bleue de toute relation amoureuse. Mais à part ça, il semble très heureux en ce moment et je ne voudrais pas l’inquiéter pour rien. Quoi faire? Je ne sais pas où aller pour un diagnostique…

Dominique
7 Decembre 2009 at 3:51 pm

Bojour à vous!
Félicitations pour votre site web!
Que de travail fait ici!

Je viens d apprendre il y a 2 semaines que mon fils de 8 ans est ted mais la pédopsychiâtre hésite un peu entre autisme atypique ou asperger..je vais le savoir
lors des prochaines rencontres mais bon pour l instant ce qui importe c est d avoir
un diagnostic et il a assez de symptômes pour savoir qu il est bien effectivement autiste

La pilule est toujours un peu dûr à envaler mais bon je suis très certainement plus soulagée car au moins nous aurons des outils afin de pouvoir l aider!
Moi aussi tout comme vous je faisais beaucoup l association d autisme avec le film “rainman”

J ai dis mais voyons mon fils n est pas comme “rainman”il semble…presque normal
mais on apprend qu il y a divers sortes d autistes
ce que j ignorais…..
voilà pour mon histoire personnelle

Continuez votre beau travail!

la gachette
20 Aout 2009 at 4:20 pm

wow
c’est la première fois que je viens lire ici… et c’est un super site. BRAVO!

Je suis Nancy maman d’Émile 5 ans 1/2 autiste de haut-niveau avec trouble de langage, fiston a travaillé fort et il commencera la maternelle sous peu en classe régulière avec accompagnement.

Nous sommes très fiers de lui!

admin
2 juillet 2009 at 1:29 pm

Bonjour Annie,

L’adolescence est surement le moment le plus difficile à passer pour les enfants atteins par le syndrome d’Asperger. L’aide publique est inexistante à cet âge et l’aide privé est extrêmement difficile trouver. Vous devrez donc enlever votre chapeau de mère et mettre celui d’intervenante et de thérapeute. Ceci dit vous ne devez pas interrompre les démarches que vous avez déjà entreprises. Je pense que le groupe d’habilitée sociale est essentiel. Pour vous aider dans votre démarche, j’ai un livre à vous proposer. Malheureusement je n’ai pas trouvé ce livre en version française je vais donc vous donner le nom en anglais. Le titre est “Navigating the social world” par Jeanette L. McAfee. Ce livre est est écrit spécifiquement pour les parents. Même s’il est en anglais, il est facile à lire et ne comporte pas de termes médicaux trop compliqué. Nous en avons une copie à la maison et nous l’utilisons beaucoup. Ce livre est approprier pour les enfants et les adolescent. Il permet à travers plusieurs exercices et mise en situations d’aider l’enfant à identifier leurs émotions (difficile pour les aspies), de les exprimer (encore plus difficile) et finalement de généraliser les concepts pour les appliquer (encore bien plus difficile pour les Aspies). En étant plus en contact avec ses émotions, peut être aussi que le livre aidera votre enfant à accepter sa différence. Il pourra ainsi en parler plus facilement.

Je vous souhaite bonne chance dans vos démarches.

Serge Gervais

Aspie Québec

Annie
29 June 2009 at 12:24 am

Oups, je viens de réaliser que j’ai inscrit mon message dans la mauvaise section (la Mission Aspie Québec au lieu de exprimez vous). Enfin, ce qui est fait est fait et merci d’avance de vos suggestions, si vous en avez

Annie

Annie
28 June 2009 at 3:12 am

Bonjour,
Mon garçon a 14 ans. Lorsqu’il avait 3 ans j’avais remarqué qu’il n’arrivait pas à se faire des amis; à la suggestion de son éducatrice, je l’avais fait évaluer à Ste-Justine; après quelques rencontres, on nous avait simplement dit qu’il s’agissait d’un trait de personnalité…Plus tard, à la suggestion de la psy de l’école nous l’avons fait de nous évaluer, à 10 ans, cette fois, pour le syndrome d’Asperger; le r-v a été rapide mais nous n’avions pas eu de suite. J’avais appelé 3 mois plus tard mais n’ayant pas de retour d’appel nous avons été au privé et laissé tomber la première démarche. Selon le rapport d’évaluation fait au privé (sans l’ADOS) mon fils un QI élevé, et son syndrome d’Asperger se situait à la limite de la normalité, aussi il avait été accepté à l’école internationale avec des résultats très élevés. En plus, à l’époque, il s’était fait quelques amis. Alors, lorsque l’hôpital nous avait rappelé, un an plus tard, pour nous demander si nous voulions continuer les démarches, nous avions laissé tomber (on nous avait pas parler de rapport et, étant néophyte dans ce domaine, nous ne connaissions pas les procédures).Il continuait aussi de voir la psychologue du privé… Cependant, dès son premier bulletin de secondaire I, ses résultats laissaient à désirer; malgré tout, en l’encadrant et en l’encourageant, il a réussi à bien terminer l’année. Mais, en sec.2 les problèmes commencèrent à apparaître; nous avons été convoqués à l’école, non pas parce qu’il dérangeait, mais parce que les intervenants voulaient comprendre son comportement. Nous avons aussi parlé au psy de l’école, et à sa suggestion, nous avons demandé le rapport de l’hôpital. Le rapport indiquait un diagnostic TED (sans plus de spécifications). Aussi mon garçon n’a tjrs pas fait l’ADOS (bien que je sais pas si c’est essentiel). Enfin, ayant le diagnostic, qu’on nous recommandait tellement d’avoir, je croyais avoir des services, j’ai contacté le CLSC mais tjrs pas de réponses. Suite à des recherches personnelles, j’ai réussi à l’inscrire à un groupe d’habiletés sociales, qui avait déjà débuté; il a quand même pu aller à 3 rencontres mais l’activité est terminée pour l’été. Dernièrement il s’est passé un quelques chose qui nous a mis tout à l’envers; j’ai inscrit mon garçon dans une activité reliée à un domaine qui le passionne en ce moment. Sauf que les responsables ont hésité à l’accepter quand il lui ont parlé; c’est la première fois qu’une situation comme ça se produisait. C’est vrai qu’il peut sembler un peu bizarre (original) mais c’est tout. L’école l’accepte comme il est et est prête à lui offrir de l’aide; il n’a jamais causé de problèmes (il est isolé mais, essaie, maladroitement de se rapprocher des autres, et, à ma connaissance, les jeunes ne seraient pas méchants avec lui). Aussi, je crois que mon garçon s’est douté de ce qui se passait; il est très conscient de ses difficultés mais, en même temps il essaie de le camoufler; aussi, lorsque j’aborde le sujet de l’Asperger avec, je crois, le plus de tact possible (au fait comment on s’y prend), lui parlant de personnages connus, et brillant, qui ont ce syndrôme, il se ferme, déjà que la communication est difficile (à part quand il parle de ses sujets de prédilection) ). Il dit toujours que tout va bien, alors qu’il n’y a jamais personne qui l’appelle (son dernier«ami » le volait et lui faisait faire de mauvais coups). Il a aussi un frère et une soeur, qui, contrairement à lui, ont beaucoup d’amis. Bref j’ai tjrs l’impression de tourner en rond. Pendant ce temps mon gars ne progresse pas; il voit les autres de son âge qui sortent en groupe mais lui est tjrs seul. L’écart se creuse puisqu’à cet âge les jeunes font plus de sorties en groupe. Je ne sais plus quoi faire pour l’aider, aussi tout ça m’affecte; je m’inquiète pour son avenir mais aussi pour le présent. Malgré toutes mes démarches, je n’ai pas encore trouvé la ressource qui lui convient (il va a reculons au groupe d’habiletés et n’aime pas se confier).
Je prends toutes les suggestions que vous pourrez me donner. Désolée pour ce long message mais l’incident du camp de jour a été comme la goutte de trop…

admin
1 May 2009 at 8:03 pm

Bonjour Marc,
Dans la majorité des cas d’autisme il y a effectivement des retards au niveau du langage. Cependant, pour ce qui est du Syndrome d’Asperger les retards en langage sont plus rare. On observe même pour plusieurs enfants atteins du Syndrome d’asperger un progrès de langage en avance sur les autres enfants du même âge.

Marc Racicot
27 April 2009 at 11:44 pm

BOnjour,

Je lis sur beaucoup de site les symptomes pour un enfant Asperger. Dépendant des sites , on indique que les enfants atteints peuvent avoir des problèmes de langages alors que sur votre site vous dites que non.
Avez-vous des spécialistes qui pourraient m’aider à savoir si un enfant a le symdrôme?

admin
21 February 2009 at 5:40 pm

Vous vivez avec votre enfant depuis déjà 15 ans. Vous avez probablement instinctivement pris des mesures et des trucs pour cohabiter. La différence c’est que maintenant vous allez pouvoir trouver les outils pour comprendre votre fils. Adressez-vous au CRDI de votre région. Ils ont des intervenants en Autisme ils pourront vous aider et même vous mettre en contact avec d’autres parents comme vous.

Si vous le pouvez, procurez vous le livre “Les syndrome d’Asperger et l’autisme de haut niveau” par Tony Attwood aux éditons Dunod. C’est un des meilleurs ouvrages de référence. Sur mon site vous pouvez consulter la section guide pour les parents à l’adresse suivante: http://aspiequebec.org/?cat=21

Bonne chance dans vos démarches

Dany
20 February 2009 at 6:10 pm

S.O.S. merci de me lire et de me guider. Nous sommes sur le point d’obtenir le diagnostique d’asperger pour notre grand de 15 ans. Nous avons fait le test de 5 heures avec la pédopsychiatre et à la lumière des réponses données, elle nous dit de nous attendre à l’asperger même s’il ment comme il respire… J’aimerais savoir si c’est vrai qu’il est ce type d’enfant, qu’elle est la même attitude avec lui, comment entrer en contact avec lui, quoi faire, comment agir avec lui…. bien des questions…. il est extrêment brillant mais si personne n’est assis à côté de lui, il ne fera rien donc aura 0 à l’école. Guidez-moi, ou dirigez-moi vers une livre (mode d’emploi genre) afin de moins se sentir seul et savoir comment agir pour une meilleure harmonie familiale, scolaire, sociale….

merci pour vos suggestions.

jean-félix
2 February 2009 at 5:41 pm

j’écoutais hier un média que je necoute jamais dhabitude, radio-canada. mais hier je les ai accroché pendant quils parlaient a un pretre egyptien catholique. le gars a dit quelque chose dinevitable: ‘’sans amour tu n’es rien!” voila! il a tout dit et ca sapplique a tout le monde sans exception. meme moi, meme si jaime ca etre tout seul en tant quasperger, lamour me fait du bien parce qu’elle me montre que je suis quelqu’un. pour recevoir lamour dans la vie, il faut faire ses preuves donc nintervenez pas trop dans la vie des gens, laissez-les se montrer. moi on m’a permit de me montrer, de jouer au football, de perserver tranquille a ma facon dans mes etudes, de voyager en malade(route europeenne(est-ouest) comme route americaine, on ma gaté avec des livres plutot quavec des fisher price gnan gnan bonhomme sourire made in china,… on ma laissé faire mes preuves en commencant par des ambitions venant de mes parents et autres. aujourd’hui je suis administrateur de autism-army et on est maintenant rendu avec un quatrieme combattant de lestime de soie des autistes. je nai aucunement peur de montrer qui je suis parce que jai deja mes amis et que les insultes ne me font plu rien. jai fait mes preuves et jen ferai dautres, cest a prendre ou a laisser. je vois de plus en plus de psychologue qui veulent proteger nos ptits devant la vie… soie les insultes, le travail, l’autorité,… bref toute la marde quil y a a travers cette merveilleuse vie. moi je vous dis haut et fort: WAKE UP GUY!!!!!! WAKE UP!!!!!!!!!!! pi ca presse, faites donc face a vos defis direct plutot que dattendre le moment ou lennemi va arreter, faites donc face a vos defis plutot que de vous cacher derriere les pillules et les specialistes, crisse yen a plu de specialiste parce qu’on a tous peur daller decrocher un diplome. pi la vous allez tu me demander, a un positiviste comme vous dites si bien, de faire leclaireur dans toute ou de foncer le premier… oufff jespere que jai fait comprendre quelque chose la sinon jsuis faite la. je fais des liens ce que pas tout le monde sait faire malheureusement…

mamu
31 January 2009 at 1:04 am

Bonjour .Je suis intervenante dans une résidence avec une clientele autiste.Je dois dire que vous avez eu une bonne idée de créer un site,je sais par expérience depuis 6 ans dans le domaine que bien souvent cest pas facile pour les parents.Que vous soyez positionner étant parents c’est aussi difficile en plus D’ATTENDRE POUR AVOIR UN DIAGNOSTICet finalement c”est le mutisme ou bien c”est qu’il ya trop de gens qui étudient en attendant les sous se perdent ou le personnel .un jeune autiste avant tout a besoin d”amour de sécurité et non d’un personnel épuisé par manque de ressource ou d”un professionnel qui vient a la rescousse d’une éducatrice qui n’a plus la forme excuser moi la mais 1000$ pour avoir quelqun pour des interventions alors que suffit de remplacer la personne chers parents vous aussi vs avez besoin de ressources financiere moi sa me dépasse j”ai perdu mon emploi car cela m”a finalement pourri la vie de voir l”injustice et ces pauvres jeunes me manque car j”ai pris soin d”eux comme des jeunes avec la normalité appris a relaxer a se détendre a recevoir et bien je dois dire que bien souvent on se croirait avec des rats de laboratoire avons nous pas tous une différence? moi j”ai appris d”eux plus que partout ailleurs et c”est leur sincérité quand ils aiment chose rare avec des gens dit ( normal) cher parents continuer votre travail et bisou a votre jeune votre enfant s”il ne veut pas aller au scolaire ses quil a ses habitudes que meme la commission scolaire devra s”ajuster mais on est encore loin surtout en région ouf ! s”il veut sa collation se n’est pas un caprice un besoin ? pour lui votre enfant

jean-félix
27 January 2009 at 8:30 pm

le syndrome d’asperger n’est pas une maladie, c’est une force, une différence et a la fois une vulnérabilité incroyable dans les jeunes ages qui disparait en tant normal avec lage.

Mitch
26 January 2009 at 10:33 am

Très intéressant. Je viens de tomber sur ce site. Une amie dont l’un des enfants présente tous les signes d’autisme, voire de syndrome d’asperger est quelque peu déconcertée par l’attitude de son fils.

J’ai su que cette maladie existait en lisant un dossier très intéressant publié dans la revue “REVEILLEZ-VOUS” SEPTEMBRE 2008, édité par les Témoins de Jéhovah.

Votre dossier et vos commentaires sont très instructifs.
Merci !

jean-félix
16 January 2009 at 3:34 pm

http://autism-army.forumdediscussions.net/ voila le site du forum

jean-félix
6 January 2009 at 9:02 am

dabord excusez moi si jai été pointu dans mes premiers messages. je viens de créer un forum strictement réservé aux teds dont je suis l’administrateur. pour l’instant cest tres paisible comme lieu pour echanger entre ted. les parents et les educatrices specialisées ne sont pas la donc ca aide a avoir une discussion naturelle et loin des emotions. jespere que les teds de ce forum vont venir faire un tour dans mon forum que je narrive toujours pas a mettre un lien pour le moment mais bon je ne fais que vous dire que le site est fondé et que cest privé, géré par un asperger, occupé seulement par des ted! vous pouvez me contacter sur ce forum mais je ne vous repondrai pas avant enviiron le 14 janvier cependant je vais lire ce qui va secrire ici. jai fait la meme annonce publique sur le forum de la federation quebecoise de lautisme. peut etre que je me repete pour certains impliqués.

Claude D
5 Decembre 2008 at 2:26 pm

Merci Serge, grandement apprécié !

jean-félix
27 Novembre 2008 at 10:52 pm

j’aimerais savoir comment je pourrais faire partie de ”l’armée” d’aspie québec.

jean-félix
23 Novembre 2008 at 8:06 pm

mon msn c’est Willis_mcgahee21@hotmail.com.

jean-félix
16 Novembre 2008 at 6:10 pm

Salut. Euh… par où commencer… bon, je suis asperger voilà. On m’a diagnostiqué à 15 ans et demi et aujourd’hui je m’en vais bientôt sur mes 20 ans. Je fêterai mes 20 ans à Berlin tout seul dans un bon restaurant que je finirai bien par trouver héhé. Je suis toujours fier. c’est drôle les filles ne m’intriguent pas encore haha mais je ne vous dis pas que je ne baisse pas la tête quand il y en a devant moi et vous savez où héhé. Bon, moi j’ai des choses en tabarnac à dire sur mon syndrome d’asperger, et vraiment, je suis chanceux d’être entouré de personne sympathique et en plus de voyager. Je suis très fucké par le temps mais ça c’est parce que je travail avec une clientèle innocente cependant la meilleure suit: je deviens éducateur spécialisée par amour du métier. Plus jeune, deux mots venaient fréquemment: disparaître (sans mourir) et tuer (avec remerciement et reconnaissance) mais ça ne marche que dans ma tête haha. Aujourd’hui, la vie est belle: je suis en short 365 jours par année excepté au travail pour faire plaisir à mon boss, je ne veux rien savoir de ce qui ne m’intérresse pas, mes parents ont fini par comprendre qu’il ne faut pas écouter les médias québécois, mon comté est conservateur et adéquiste, je porte toujours mon chapelet depuis déjà deux ans,… j’espère que vous avez msn j’aimerais parler avec vous mais j’attend une confirmation avant de vous donner mes informations de msn. je pense qu’il n’y a rien d’intérressant pour les débiles d’internet (ou des pédophiles) de venir ici sur un blog de l’autisme alors je peux m’essayer.

°zabel°
11 May 2008 at 12:46 am

Bonjour !!

Je suis bien contente d’être tombée sur ce blog, il n’y a pas énormément de discussions au Québec sur les Aspergers. Nous avons un fils de 6 ans et ½ qui a été diagnostiqué à 4 ans après 1 an et ½ d’intenses démarches pour comprendre ce qui n’allait pas avec lui. Aujourd’hui, débarrassée du poids de l’ignorance, je vais de l’avant avec mon fils et les progrès sont merveilleux, tant de la part de mon fils que de moi-même qui grandit au travers de cette expérience…

Au plaisir de vous lire donc !

kaaven
18 April 2008 at 9:10 am

J’ai eu des frissons en lisant les raisons qui vous ont poussé à créer votre site…

Je suis intervenant au près des enfants TED depuis maintenant 4 ans. j’ai travaillé en résidence ( éducateur avec un groupe de 5 enfants TED), en milieu de garde ou j’ai fait du ICI (intervention comportementale intensive) auprès d’enfants TED de 3 à 5 ans, puis maintenant j’intègre des enfants TED en milieu scolaire au primaire.

Dites vous que même si les ressources sont encore difficiles d’accès et que les intervenants spécialisés en autisme sont pour la plus part tout nouveau, que beaucoup d’effort est fait dans le milieu.

Je dirais que c’est vous les parents qui pouvez faire changer les choses en exigeant les meilleurs soins pour vos enfants.

Je dois quitter, un jeune ami m’attends en classe, il a besoin de moi …

encore pour un moment….

Gervais
10 March 2008 at 6:03 pm

Bonjour Serge,

Mon fils a 13 ans, ils (les professionnels) l’ont toujours dianostiqué “Dysphasique” ayant des troubles de motricité normal suite à une ményngite de type “B”.

Merde, ça fait 10 ans que je vis et évolue avec cet état de fait, 10 ans de perdu. 10 ans que j’aurais focaliser sur lui avec les bons outils pour l’aider à se développer socialement et sainnement, j’aurais pu lui faire avoir des outils pour qu’il souffre moins dans cette forme de jungle sociale. On dit qu’il n’est jamais trop tard pour bien faire, au moins, maintenant j’ai un point de départ, reste plus qu’à m’entourer de gens qui connaissent la “game” et de faire de mon mieux pour que l’héritage principal que je lui laisserai soit de l’accomplissement, de la satisfaction et de la valorisation de soi-même.

C’est pas des farces, j’ai honte de moi, de savoir que je n’ai pratiquement rien fait à part me fiez à des supposés spécialistes …

Merci Serge pour ton site et bravo pour cette générosité !

Carole
1 March 2008 at 12:04 pm

Bonjour, je suis très heureuse d’avoir trouvé ce site car j’ai un garçon de 11 ans qui a été diagnostiqué à l’âge de 7 ans Asperger. En tant que parent je recherche le plus d’informations possible et j’ai trouvé ce site merveilleux!

Bravo et merci!

Jean-Sébastien
13 January 2008 at 4:03 am

Je trouve ce site très instructif; car enfin, nous avons un site qui nous explique ce qu’est l’autisme en détail. Je suis moi-même diagnostiqué ayant le syndrome d’asperger. En ayant montré le guide des parents a mon père, cela m’a beaucoup aidé a comprendre dans quels genres d’emplois je peux intégré. Maintenant, avec ce site et d’autres sites que je fréquente, j’accepte de mieux en mieux mon syndrome.

P.S. merci pour cette bonne documentation !!!

Stephane
22 Decembre 2007 at 9:20 pm

Félicitation pour le site
je suis Stéphane et jai 18 ans… dans 7 jours j’ai été diagnostiqué ¨merci a Christine pour lavoir écri sinon je laurais écri comme ca dianotiqué¨asperger il y a 2 semaines et sa fait 11 ansque je vais voir des spécialistes et phsycologue… ils ont trouvé le problème très vite! merci pour le site.
et pour Christine il y a toujours de lespoir de ce faire des amis pour votre fils jai été rejeté toutes mon enfance mais jai suivi le conseil de mes frere. changer mes point d interet, de m’inclure dans les groupes. jai 2 vrai ami et le reste cest du monde a l’école. mais jai eu de la chance davoir des freres populaire, sportif. leurs amis mon beaucoup aidé a m inclure dans la société. J aporte mon soutien , qui est mille fois meilleur que mes faculté a bien ecrire , a tous les aspergers et parent d’aspergers.
bonne chance
moi personellement je fait des dépression a nen plus finir je pence au suicide au moins 1 fois semaine et juste une petite choses me retien sur terre… les autres.. ma famille ils na rien de plus important dans la vie et Dieu je suis trés croyant.. mais cest mois beaucoup n y croix plus cest un choix que jai pri
encore bonne chance

christiane
9 Decembre 2007 at 5:01 pm

Bonjour Serge, j’ai trouvé votre site sur le site de autisme Montréal. L’information qui s’y trouve m’a aidé à expliquer le comportement de mon fils à ma famille et à mes amis. Mon fils a maintenant 26 ans et j’aurais bien aimé avoir toutes les informations lorsqu’il était petit. Il a été diagnostiqué à l’âge de 22 ans. Mon plus grand chagrin est qu’il n’est pas capable d’entretenir des liens d’amitié car il a tendance à parler toujours du même sujet et les gens cherchent à le fuir. Ceci le rend triste car ce serait son plus grand désir d’avoir des amis. Au moins votre fils est jeune et il y a de l’espoir pour lui. Bon courage.
Christiane

France
16 Novembre 2007 at 8:15 pm

Bonjour Serge

Je suis étudiante à la maîtrise à Sherbrooke en adaptation scolaire. Merci pour l’information, je cherchais, j’ai trouvé.

Bonne Journée !)

Yanka Alain
23 Octobre 2007 at 5:26 pm

Bonjour Serge je suis famille d’accueil d’un asperger et je trouve ton site bien intéressant.

Josée
21 Octobre 2007 at 10:16 pm

Très intéressant, bon courage et je continue de vous lire. En attente d’un diagnostique (fiston a 7 ans) je fais exactement comme vous, je navigue sur internet, j’échange avec d’autres parents et je lis beaucoup…

Continuez votre belle Initiative.

Suzanne Leblanc
12 Octobre 2007 at 9:44 am

Bonjour Serge,

Je suis au travail en ce moment et je suis tombée sur votre site. Je m’envoie un lien à la maison, et je regarde tout ça ce soir. Bravo de votre initiative! Votre site est très accueillant, on a envie de le consulter. Mon Xavier est aussi un «Aspie» (quel mot poétique!), il a trois ans et demi est c’est un petit garçon exceptionnel.

Est-ce que vous recrutez des volontaires dans votre armée d’un seul homme? )